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          補(bǔ)體介導(dǎo)法

          發(fā)布時間: 2022-03-11  點(diǎn)擊次數(shù): 1054次

          原理


          帶有特異抗原的靶細(xì)胞(如正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞)與相應(yīng)抗體結(jié)合后,在補(bǔ)體的參與下,引起靶細(xì)胞膜損傷,導(dǎo)致細(xì)胞膜的通透性增加、細(xì)胞死亡。染料(例如:伊紅-Y、臺盼藍(lán))可通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)使細(xì)胞著色,故可用于指示死細(xì)胞或?yàn)l死細(xì)胞,而活細(xì)胞不著色。此即補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒試驗(yàn),利用細(xì)胞毒試驗(yàn)可以檢查細(xì)胞膜抗原,亦可鑒定抗體的特異性。
           
          本實(shí)驗(yàn)中,Thy-1抗原是小鼠胸腺T細(xì)胞特異的表面抗原,在體外利用抗小鼠Thy-1的單克隆抗體通過補(bǔ)體的協(xié)同作用,可殺傷95%以上的胸腺細(xì)胞。
           


          材料與儀器

          C57BL/6J小鼠
          Hank’s液 單克隆抗體 補(bǔ)體 伊紅-Y染液
          眼科剪 眼科鑷 平皿 不銹鋼網(wǎng) 試管 吸量管 尖吸管 載玻片 蓋玻片 顯微鏡

          步驟


          一、實(shí)驗(yàn)方法
           
          1.  小鼠胸腺細(xì)胞懸液的制備:將4~6周齡小鼠采用頸椎脫臼法處死,取出胸腺放入已加入約4 ml冷Hank&rsquo;s液的平皿中,在100目的不銹鋼網(wǎng)上研磨后,過篩,放入試管,離心1 000 rpm,5分鐘,用Hank&rsquo;s液洗兩次。將沉淀的細(xì)胞重懸于Hank&rsquo;s液中,配成1&times;107/ml細(xì)胞懸液。
           
          2.  取試管3支,標(biāo)明順序,依據(jù)下表依次加入1&times;107/ml胸腺細(xì)胞懸液、抗小鼠Thy-1的單克隆抗體(最適稀釋度)及Hank&rsquo;s液,放入37℃水浴30分鐘。
           
          3.  取出后每管加入1%伊紅-Y染液1滴,混勻,室溫放置2分鐘。
           
          4.  重新混勻后分別在一張載玻片上滴片,加蓋玻片鏡檢。先在低倍鏡下觀察,再用高倍鏡觀察,比較3管中細(xì)胞死活情況。
           
          二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
           
          死細(xì)胞呈紅色,無光澤且腫脹變大;活細(xì)胞不著色、有光澤且形態(tài)正常。
           
          高倍鏡下計(jì)數(shù)200個細(xì)胞并計(jì)算其中死細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。計(jì)算公式如下:死細(xì)胞百分?jǐn)?shù)= EQ EQ \F(實(shí)驗(yàn)管死細(xì)胞數(shù)%-對照管死細(xì)胞數(shù)%,100%-對照管死細(xì)胞數(shù)%)


          注意事項(xiàng)


          1.  胸腺細(xì)胞制備速度要快,且需在冰浴中進(jìn)行操作,以保持細(xì)胞活力;
           
          2.  抗Thy-1的單克隆抗體和補(bǔ)體的效價要在預(yù)實(shí)驗(yàn)中確定;
           
          3.  細(xì)胞對照管死細(xì)胞數(shù)若超過5%,實(shí)驗(yàn)需重新做;
           
          4.  細(xì)胞滴加到載玻片上后長時間放置不檢測也可導(dǎo)致假陽性反應(yīng)。


          常見問題


          一、實(shí)驗(yàn)材料
           
          1.  解剖器械(眼科剪、眼科鑷)、平皿、80~100目不銹鋼網(wǎng);
           
          2.  試管、1 ml吸量管、尖吸管;
           
          3.  載玻片、蓋玻片;
           
          4.  C57BL/6J小鼠;
           
          5.  含5%NBS的冷Hank&rsquo;s液;
           
          6.  抗小鼠Thy-1的單克隆抗體(最適稀釋度,本室制備);
           
          7.  補(bǔ)體(豚鼠新鮮血清并經(jīng)小鼠胸腺細(xì)胞吸收,預(yù)先測定效價并稀釋為最佳稀釋度);
           
          8.  1%伊紅-Y染液。

          二、多重PCR的特點(diǎn)


          1.高效性


          在同一PCR反應(yīng)管內(nèi)同時檢出多種病原微生物,或?qū)τ卸鄠€型別的目的基因進(jìn)行分型,特別是用一滴血就可檢測多種病原體。


          2.系統(tǒng)性


          多重PCR很適宜于成組病原體的檢測,如肝炎病毒,腸道致病性細(xì)菌,性病,無芽胞厭氧菌,戰(zhàn)傷感染細(xì)菌及細(xì)菌戰(zhàn)劑的同時偵檢。


          3.經(jīng)濟(jì)簡便性


          多種病原體在同一反應(yīng)管內(nèi)同時檢出,將大大的節(jié)省時間,節(jié)省試劑,節(jié)約經(jīng)費(fèi)開支,為臨床提供更多更準(zhǔn)確的診斷信息。


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