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          DNA 污染的柱上去除

          發(fā)布時(shí)間: 2023-04-21  點(diǎn)擊次數(shù): 898次

          材料與儀器

          DNA 酶 I 緩沖液 DNA 酶 I
          細(xì)胞裂解液

          步驟

          一、材料

          1. 酶和酶緩沖液

          DNA 酶 I,擴(kuò)增級(jí)(無 RNA 酶)

          DNA 酶 I 緩沖液,10X

          2. 細(xì)胞和組織

          利用總 RNA 純化試劑盒(例如 Madigen 總 RNA 快速純化系統(tǒng))獲得的細(xì)胞裂解液。

          二、方法

          1. 將裂解液上到總 RNA 純化試劑盒(例如 Marligen 總 RNA 快速純化系統(tǒng))所帶的離心套柱上。

          2. 將裂解液上到 RNA 純化膜上之后,將 50ul 含 5UDNA 酶 I、在 1XDNA 酶 I 緩沖液中的 DNA 酶 I 溶液加到每個(gè)離心套柱中。

          3. 室溫下溫育 15 min。

          4. 于方案 6 中二、方法中步驟 6 繼續(xù)進(jìn)行 Marligen 純化方案。方案后面的洗滌步驟將移棄 DNA 酶 I。


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