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        NCI-H82人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)

        NCI-H82人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)

        簡要描述:
        NCI-H82人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)該細胞系在生化和形態(tài)學上是SCLC的變種,表達神經元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。

        更新時間:2024-06-26

        訪問量:806

        廠商性質:代理商

        生產地址:

        NCI-H82人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)細胞特性

        1) 來源:人  來源于轉移灶:胸腔積液

        2) 含量:>1x10^6  細胞數 

        3) 形態(tài):上皮樣、懸浮成團

        4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        5)用途:僅供科研使用。


        NCI-H82人小細胞肺癌細胞(STR鑒定)運輸和保存

        干冰運輸及復蘇好存活細胞

        (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

        (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

        細胞接收后的處理

        1) 收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

        2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。

        3) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完-全培養(yǎng)基)。

        4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完-全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

        1) 準備1640培養(yǎng)基                                           87%

        優(yōu)質胎牛血清                                                      10%

        GlutaMAX-1谷氨酰胺                                          1%

        Sodium Pyruvate丙酮酸鈉                                  1%

        P/S青霉素-鏈霉素                                                1%

        備注:nci-h82 細胞懸浮聚集體,細胞以非常大的聚集體生長,聚集體是唯1的活細胞群

        2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

        二. 細胞處理:

        1) 凍存細胞的復蘇:

        將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完-全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完-全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完-全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

        2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

        對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

        懸浮狀態(tài)下生長的細胞,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完-全培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài),一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個/mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完-全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

        3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

        下面T25瓶為例;

        1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.

        2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

        3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。



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